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技術(shù)原理
（1）啟動子是結(jié)構(gòu)基因上游的轉(zhuǎn)錄起始及基因調(diào)控區(qū)域，有很多的順式作用元件，結(jié)合相應(yīng)的反式作用因子來調(diào)控結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。基因具有時空表達(dá)特異性，研究基因的表達(dá)特異性需要啟動子與報告基因結(jié)合，通過報告基因轉(zhuǎn)錄水平的觀察和測量來反映啟動子的轉(zhuǎn)錄活性和特異性，間接的反映出基因的時空表達(dá)特異性。常用的報告基因有β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS) 熒光蛋白，熒光素酶(Luc) 等。
（2）通過構(gòu)建所需要研究的啟動子驅(qū)動報告基因(GUS、GFP)的表達(dá),進(jìn)而通過 GUS 染色或 GFP 熒光檢測，判斷啟動子表達(dá)強(qiáng)弱和組織特異性。另外，通過構(gòu)建不同的截短啟動子片段驅(qū)動報告基因的表達(dá)，以反映出啟動子上的順式作用元件對啟動子轉(zhuǎn)錄活性的影響。
技術(shù)優(yōu)勢
（1）具有多種報告基因,可針對不同目的選擇報告基因；
（2）可以針對客戶設(shè)計的啟動子或報告基因定制化的設(shè)計載體；
（3）載體構(gòu)建速度快、效率高。
客戶提交實驗詳細(xì)信息(啟動子序列，參考基因組等)——對客戶提交信息和材料的確認(rèn)——設(shè)計引物擴(kuò)增目標(biāo)序列——重組于啟動子分析載體上——Sanger測序確認(rèn)陽性克隆——撰寫提交——實驗報告。
實驗結(jié)果
（1）提供啟動子分析載體圖譜,序列信息及詳細(xì)的構(gòu)建過程；
（2）提供載體的酶切圖譜和測序結(jié)果。
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